"False"
Hoppa direkt till innehållet
printicon
Huvudmenyn dold.

ALS-forskning Umeå

Forskarnätverk ALS-forskningscentret vid Umeå universitet och Norrlands universitetssjukhus, Region Västerbotten, etablerades 1993 och har ett nära samarbete med det kliniska ALS-teamet som diagnosticerar och vårdar ALS patienter och deras närstående. ​ Forskningen kring ALS innefattar grundläggande laboratorieforskning, kliniska studier, samt läkemedelsstudier som sker i samarbete med läkemedelsindustrin.​

Vilka är vi?

Vi finns i första hand till för patienterna och deras anhöriga och hoppas att vårt arbete ska bana vägen för nya, effektiva behandlingar som kan bromsa ALS. Vi tror att nyckeln till framsteg är djupa samarbeten över olika kunskapsfält.
 
Vår forskning är beroende av stöd och samarbeten med aktörer i hela samhället, alltifrån patienter och deras anhöriga, universitet, hälso- och sjukvården, patientföreningar, läkemedelsbolag och politiker, i Sverige, inom EU och mellan kontinenter.

ALS-forskning som kan stoppa sjukdomsutvecklingen

ALS kan komma smygande med en försvagning i en hand, ett ben eller i tungan. Sjukdomen dödar nervceller som styr musklerna. Kroppen blir allt mer förlamad och sjukdomen leder till döden. Orsaken söker nu Peter Andersen och hans forskargrupp vid Umeå universitet, långt inne i våra celler - med förhoppningen att kunna hitta en så kallad genterapi som ska kunna stoppa sjukdomen. I fokus står genen SOD1 och resultat från en kartläggning av ALS-släkter i Norrland.

Våra forskningsnyheter

Läs gärna Hjärnfondens reportage som berättar om årtiondena av ALS-forskning som lett till nya effektiva behandlingar riktade mot två former av sjukdomen – ALS-forskning Umeås Peter Andersen har varit med på nästan hela resan.

Sociala medier

Forskargrupper

Kontakta oss

Universitetet är en myndighet. Meddelanden som du skickar här sparas och blir en allmän handling. Läs på umu.se/gdpr om hur vi hanterar personuppgifter.

Svarar på frågor som skickas via frågeformulär

Elisabeth Müller Granberg
Studiekoordinator, Neurologens forskningsavdelning, NUS
E-post
E-post

ALS-nyheter från UMU

Ny sjukdomsmekanism vid ALS upptäckt
Publicerad: 2018-09-04

Upptäckten kan öppna för framtida utveckling av läkemedel.

Forskningsledare

Peter Andersen
Professor, överläkare
E-post
E-post
Telefon
070-647 69 13
Thomas Brännström
Professor, överläkare
E-post
E-post
Telefon
090-785 15 23
Karin Forsberg
Universitetslektor, specialistutbildad läkare, läkare
E-post
E-post
Telefon
090-785 10 19
Fatima Pedrosa-Domellöf
Professor, överläkare, professor
E-post
E-post
Per Zetterström
Biträdande universitetslektor, st-läkare
E-post
E-post
Telefon
090-785 29 50

Översikt

Medverkande institutioner och enheter vid Umeå universitet

Institutionen för farmakologi och klinisk neurovetenskap, Institutionen för klinisk vetenskap, Institutionen för medicinsk biovetenskap, Institutionen för medicinsk och translationell biologi, Institutionen för medicinsk och translationell biologi OLD

Forskningsområde

Klinisk medicin

Externa finansiärer

Region Västerbotten, Hjärnfonden, Vetenskapsrådet, Knut och Alice Wallenbergs stiftelse, Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning

Externa finansiärer

Aktuellt

Just nu har vi inga inplanerade aktiviteter. Vill du se kommande aktiviteter för hela universitetet? Gå till vår kalender.

Forskningssjuksköterskan och studiekoordinatorn Nina Sundqvist mäter lungfunktionskapaciteten med hjälp av en spirometer.
Nytt läkemedel bromsar FUS-variant av ALS

Patienter som fått Ulefnersen levde längre och hade mindre skador på nervsystemet, enligt en studie.

Laura Leykam, doktorand, isolerar felveckat och aggregerat SOD1-protein med hjälp av magnetiska ”pärlor”, eller microbeads, kopplade till antikroppar.
Nya insikter om ALS-läkemedel

Individuell dosering av tofersen kan vara nödvändig för att nå önskad klinisk effekt

Sekvenseringsresultat från ett prov från en patient eller en forskningsperson. Resultatet kan visa om det finns en mutation känd för att orsaka ALS.
Mutationsmosaik en ledtråd till sporadisk ALS

Ackumulering av spontana mutationer i hjärnbarkens nervceller kan bidra till sjukdomsutvecklingen.

Senast uppdaterad: 2026-10-16